Blood：弥漫性大B细胞膜淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变

中心点：CD37基因上的功能丧失性基因型主要见于在免疫优势核糖体的弥漫性大B线粒体白血病CD37基因型型白血病B线粒体表现为CD37线粒体凹凸不平相对于受损，这使抗CD37病人或可以病人B线粒体白血病摘要：四次地区性膜蛋白CD37主要传达于成熟B淋巴线粒体凹凸不平，目前为止亦然被作为病人B线粒体白血病的新途径进行详细分析。近期，详细分析人员辨认出在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺失可诱导成型社会大众B线粒体白血病，而且还与弥漫性大B线粒体白血病（DLBCL）病症的预后不良相关。本详细分析共对137例临床表现DLBCL病症进行CD37基因型分析，包括44例源自生殖器官或中枢神经另有统的临床表现免疫优势核糖体相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因型在IP-DLBCL传染病中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL传染病中未检测到CD37基因型。检测到的CD37基因型包括10个错义基因型、1个缺失和3个定格核糖体基因型。CD37错义基因型的建模和功能分析显示，一般而言丧失表现位白血病B线粒体线粒体膜上的CD37蛋白传达受损。本详细分析为深入详细分析IP-DLBCL的分子机制提供了新的思路，提示抗CD37病人对无CD37基因型的DLBCL病症更有益。更早出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文另有基尔医学（MedSci）原创编译，转载需授权！