CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长期加强

尽管致敏过程发生得更早，但精神障碍在年轻的成年期被诊断出来，这推论它可能涉及在易感个体的中后期大脑发育过后的病理转变。

小磷酸酶（PV）中间大脑转变已被确信，但它们在该疾病中的作用尚不清楚。

最近，深入研究人员推论，LgDel +/-大鼠，一种精神障碍的遗传假设，展现出出PV大脑较高可用和相关的慢性PV大脑可塑性，以及互联和心理弱点。

所有这些弱点都可以通过PV大脑的化学激活或D2R拮抗剂病患暂时性地力挽狂澜，特别是在成人中后期引人注目时间窗过后的腹侧其中心（vH）或下方 - 脸颊枝皮质中。

PV大脑转变最初局限于其中心CA1 / subiculum，在那里它们对成人后期的病患有加成。

因此，在成人后期的引人注目时间窗过后，通过反对vH-mPFC PV互联新功能的病患可以持续性精神障碍假设大鼠的疾病进展，提示持续性精神障碍一触即发的病患策略。

独有出处：

Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:

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